Bioendo telah mencapai kerjasama jangka panjang dengan berbagai institusi dan asosiasi di seluruh negeri dalam pelatihan aseptik untuk membantu pengembangan pelatihan aseptik

Pada bulan Juli 2015, CFDA mengeluarkan dokumen yang relevan, yang mengharuskan produsen memiliki kemampuan dan kondisi untuk menguji sterilitas, batas mikroba, dan kontrol positif, dan mereka yang terlibat dalam pekerjaan yang mempengaruhi kualitas produk harus menjalani pelatihan teknis yang sesuai dan memiliki pengetahuan teoritis dan pengetahuan praktis yang relevan. .keterampilan operasional.Sesuai dengan persyaratan “Praktik Pembuatan Obat yang Baik”, semua personel yang terkait dengan mutu produksi obat harus menjalani pelatihan, dan isi pelatihan harus disesuaikan dengan persyaratan jabatan.